Nervous endokrinen Tumoren ( neuroendokrine Tumoren)

Nervous endokrinen Tumoren ( neuroendokrine Tumoren)
 Sowie Mitglieder der nicht- endokrinen (Lunge, Diese Zellen sind in der Lymphe endokrine (endokrine Drüsen ) , die Hormone ( - Bauchspeicheldrüse , Nebenniere - Nebenniere , die Hypophyse - - Hypophyse , Schilddrüse Nebenschilddrüse Nebenschilddrüse Bauchspeicheldrüse) gefunden Magen-Darm -Trakt, Haut, Leber, Gallenblase und anderen Kanälen ) .
Sie sind auch Zellen Endocrine klassisch, Hormone , zusätzlich zu den Proteinen , die von Hormonen Neuronen charakterisiert .
Endokrine Nerventumoren sind zahlreich und unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Lage , ihr Verhalten und ihre Namen , sondern lassen sich in zwei Hauptgruppen eingeteilt werden , nach ihrer Form , wie sie , wenn sie mit einem Mikroskop optische ( Lichtmikroskop ) angesehen wird, erscheint : Tumore in der Form epithelialer Tumoren in der Form von Nervenzellen.
Diese beiden Arten von Tumoren sind , in den meisten Fällen , bösartigen Tumoren oder Tumoren wahrscheinlich bösartig sind .
Epithelialen Tumoren in Form von: Unter den epithelialen Tumoren , Tumoren der Hypophyse ( Hirnanhangsdrüse Adenom ) und Tumoren der Schilddrüse ( Schilddrüse Adenom ) sind gutartige Tumore durch langsames Wachstum und der Mangel an Metastasen ( Metastasierung ) gekennzeichnet . Adenome ( Adenom ) -like, an der loa Mikroskopie und hormonelle Eigenschaften , Benutzer- Gewebe, das von ihm ausging .
Dieser Tumor besteht aus einem hochdichten Zellen mit zytoplasmatischen ( Zytoplasma ) sehr leicht und haben kleine Kerne bei hoher Geschwindigkeit (in Bezug auf die schnelle Proliferation von Zellen ) unterteilt ist, und Bereiche von nekrotischem ( totes Gewebe ) breit. Tumor dieser Art und kann bestehen entwickelt in jedem Glied des Leibes , aber ist sehr häufig in der Lunge und hat eine Beziehung und eine sehr klare und Dokument rauchen.
Diese Art von Tumor ist etwa 15% - 25 % der gesamten Anzahl von Tumoren in der Lunge, ist das die Art, die die frühe Entwicklung von Metastasen ( Metastasierung ) und die hohe Sterblichkeit von Widerstandsfähigkeit aus. Es ist ein Krebs von kleinen Zellen ist empfindlich auf chemische Behandlungen , deshalb ist es wichtig, sie von anderen Lungenkrebs unterscheiden.
Es endokrinen epithelialen Neurom ist ein weiterer Sartawi ( Karzinoid ) . Obwohl von Hamid Aussehen, aber der Tumor wahrscheinlich senden biologische und Verbreitung von Metastasen. Sartawi sehr häufig in der Lunge und ist ein Verhältnis von 1% - 2 % aller Lungentumoren. Tumor , der zweite in Bezug auf Kapazität rangiert - Proliferation ist ein Tumor, der das Verdauungssystem wirkt .
Tumoren Asertauah den Kleinanzeigen ( Carclnoids ) in zwei Gruppen : Tumoren typischen und atypischen Tumoren. Sartawi Modell sendet die Metastasen in etwa 15 % der Fälle , fast , was den Tod von 3% der Fälle innerhalb von fünf Jahren ab dem Zeitpunkt der Diagnose der Krankheit . Im Gegensatz zu den typischen Karzinoid , die das Aussehen von Hamid hat , ist die Sartawi das Modell enthält ein paar Divisionen in den Zellen , enthält auch Nekrose ( Gewebe Nachteil - Nekrose ) in einigen Fällen. Biologische Verhalten des Tumors Sartawi ist das typische Verhalten ist beleidigend und damit verbundene hohe Sterblichkeit von etwa 40% der Fälle innerhalb von fünf Jahren .
Einige Tumoren Asertauah , insbesondere diejenigen, die Metastasen in der Leber zu schicken, kann die Entstehung des Syndroms Asertauah ( Karzinoid-Syndrom ), die durch Anfälle von Rötung der Haut , Atemnot, Mangel an der rechten Seite des Herzens gekennzeichnet ist (rechts führen - Herzinsuffizienz ) , Durchfall, Schmerzen Unterleib. Dieses Syndrom ist durch übermäßige Produktion des Hormons Serotonin verursacht .
Tumoren, die geformten Neuronen (Neuron ) haben : Die Mehrheit Endokrine neuronalen Tumoren, die zu dieser Gruppe gehören, sind Tumoren auf einem hohen Grad der Bösartigkeit ( Malignität ) , Auswirkungen auf das Gehirn und die Mitglieder der Sinne , im Grunde.
In dieser Gruppe gibt es nur zwei Arten von Tumoren, die eine gutartige biologische Verhalten , oder die haben latent wahrscheinlich bösartigen Tumoren werden , nämlich haben : Phäochromozytom ( Phäochromozytom ) und Tumor die ( Paraganglioma ) .
Kann auftreten, eine Situation entsteht, die endokrine Neurom in der Schilddrüse, der Hypophyse und der Nebennieren an genau der gleichen Zeit . Dieses Syndrom kann erblich bedingt sein oder beiläufig .
Es gibt drei Arten von , dass der Ansatz von Gruppen von Mitgliedern , die Tumoren Endokrine Nerven zeigen definiert " multiple endokrine Tumoren sind " .Diagnose von endokrinen Tumoren nervös
Neuronalen Tumorzellen Endokrine Show wie Wände , Bänder oder die Lilien auf den Nestern angeordnet : Die Diagnose wird neuronalen Tumoren Endokrine durch seine markante Gebäude seine Mikroskopie bestimmt. Diese Strukturen sind im Bindegewebe ( Bindegewebe ) eines empfindlichen Blutgefäße oder in das Gewebe des Neurofibromatose befindet . In Fällen schwierig sein kann, Diagnose von Tumoren , ist die Verwendung von Farbstoffen Chemie Immunsystem ( Immunhistochemische ) und moderne molekularbiologische Methoden , zusätzlich zu der mikroskopischen Untersuchung .
Wir haben auf die jüngsten Forschung auf dem Gebiet der Biologie (Biologie) trug viel zum Verständnis der molekularen genetischen Veränderungen, die in einigen Tumoren Endokrine Nerven auftreten, zum Beispiel , zeigen, dass das Auftreten von Tumoren Endokrine Nerv in der Lunge verbunden , persistent , relativ gesehen , die Entstehung der Defekt im Chromosom ( Chromosom ) 3 von Tumorzellen. aufgrund dieser Verbesserung angegeben Ausgang Jenny ist ein sehr wichtiger Indikator bei der Diagnose -Prozess .
Es ist sicher, dass die genetische Forschung - werden in die Zukunft genetische Diagnostik beitragen , in der Behandlung und in der Fähigkeit, das biologische Verhalten eines von endokrinen Tumoren neuronalen vorherzusagen und die medizinische umstrittenen bilden heute .